Angiotensin type 2 receptor activation promotes browning of white adipose tissue and brown adipogenesis

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Brown adipose tissue dissipates energy in the form of heat. Recent studies have shown that adult humans possess both classical brown and beige adipocytes (brown-like adipocytes in white adipose tissue, WAT), and stimulating brown and beige adipocyte formation can be a new avenue to treat obesity. Angiotensin II (AngII) is a peptide hormone that plays important roles in energy metabolism via its angiotensin type 1 or type 2 receptors (AT1R and AT2R). Adipose tissue is a major source of AngII and expresses both types of its receptors, implying the autocrine and paracrine role of AngII in regulating adipose functions and self-remodeling. Here, based on the in vitro studies on primary cultures of mouse white adipocytes, we report that, AT2R activation, either by AngII or AT2R agonist (C21), induces white adipocyte browning, by increasing PPARγ expression, at least in part, via ERK1/2, PI3kinase/Akt and AMPK signaling pathways. It is also found that AngII-AT2R enhances brown adipogenesis. In the in vivo studies on mice, administration of AT1R antagonist (ZD7155) or AT2R agonist (C21) leads to the increase of WAT browning, body temperature and serum adiponectin, as well as the decrease of WAT mass and the serum levels of TNFα, triglycerides and free fatty acids. In addition, AT2R-induced browning effect is also observed in human white adipocytes, as evidenced by the increased UCP1 ex

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้