ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Antagonizing adipose tissue-derived exosome miR-103-hepatocyte phosphatase and tensin homolog pathway alleviates autophagy in non-alcoholic steatohepatitis: A trans-cellular crosstalk.

Lu MM., Ren Y., Zhou YW., Xu LL., Zhang MM., Ding LP.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร World J Gastroenterol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
World J Gastroenterol (2023)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37621754
PMCID
PMC10445005
DOI
10.3748/wjg.v29.i29.4528
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Obesity plays a vital role in the occurrence and development of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). However, the underlining mechanism is still unclear, where adipose tissue (AT) derived exosomes may actively participate. MicroRNAs (miRNAs) are commonly secreted from exosomes for cell communication. Though the regulation of miR-103 on insulin sensitivity has been reported, the specific role of AT-derived exosomes miR-103 in NASH is still vague and further investigation may provide novel therapeutic choices. Aim To determine the specific role of AT-derived exosomes miR-103 in developing NASH through various methods. Methods The expression levels of miR-103 in the AT-derived exosomes and livers were detected and compared between NASH mice and control. The effect of miR-103 on NASH progression was also explored by antagonizing miR-103, including steatosis and inflammation degree changes. The interaction between miR-103 and the autophagy-related gene phosphatase and tensin homolog (PTEN) was confirmed by dual-luciferase reporter assay. The role of the interaction between miR-103 and PTEN on autophagy was verified in NASH-like cells. Finally, the effects of miR-103 from adipose-derived exosomes on NASH and autophagy were analyzed through animal experiments. Results The expression of miR-103 was increased in NASH mice, compared to the control, and inhibition of miR-103 c

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMiceExosomesTensinsNon-alcoholic Fatty Liver DiseaseHepatocytesAutophagyAMP-Activated Protein KinasesAdipose TissueMammals

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้