ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Anti-adipogenic signals at the onset of obesity-related inflammation in white adipose tissue.

Caputo T., Tran VDT., Bararpour N., Winkler C., Aguileta G., Trang KB.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Mol Life Sci ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Mol Life Sci (2020)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32157317
PMCID
PMC7867564
DOI
10.1007/s00018-020-03485-z
จำนวนการอ้างอิง
26

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic inflammation that affects primarily metabolic organs, such as white adipose tissue (WAT), is considered as a major cause of human obesity-associated co-morbidities. However, the molecular mechanisms initiating this inflammation in WAT are poorly understood. By combining transcriptomics, ChIP-seq and modeling approaches, we studied the global early and late responses to a high-fat diet (HFD) in visceral (vWAT) and subcutaneous (scWAT) AT, the first being more prone to obesity-induced inflammation. HFD rapidly triggers proliferation of adipocyte precursors within vWAT. However, concomitant antiadipogenic signals limit vWAT hyperplastic expansion by interfering with the differentiation of proliferating adipocyte precursors. Conversely, in scWAT, residing beige adipocytes lose their oxidizing properties and allow storage of excessive fatty acids. This phase is followed by tissue hyperplastic growth and increased angiogenic signals, which further enable scWAT expansion without generating inflammation. Our data indicate that scWAT and vWAT differential ability to modulate adipocyte number and differentiation in response to obesogenic stimuli has a crucial impact on the different susceptibility to obesity-related inflammation of these adipose tissue depots.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipogenesisAdipose Tissue, WhiteAnimalsCell DifferentiationDiet, High-FatFatty Acid-Binding ProteinsGene Expression RegulationInflammationInterleukin-1betaIntra-Abdominal Fat

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง