Anti-DKK1 Enhances the Early Osteogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem/Stromal Cells.
Wang Y., Negri S., Li Z., Xu J., Hsu CY., Peault B.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 32460636
- PMCID
- PMC7410293
- DOI
- 10.1089/scd.2020.0070
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived stem/stromal cells (ASCs) have been previously used for bone repair. However, significant cell heterogeneity exists within the ASC population, which has the potential to result in unreliable bone tissue formation and/or low efficacy. Although the use of cell sorting to lower cell heterogeneity is one method to improve bone formation, this is a technically sophisticated and costly process. In this study, we tried to find a simpler and more deployable solution-blocking antiosteogenic molecule Dickkopf-1 (DKK1) to improve osteogenic differentiation. Human adipose-derived stem cells were derived from = 5 samples of human lipoaspirate. In vitro, anti-DKK1 treatment, but not anti-sclerostin (SOST), promoted ASC osteogenic differentiation, assessed by alizarin red staining and real-time polymerase chain reaction (qPCR). Increased canonical Wnt signaling was confirmed after anti-DKK1 treatment. Expression levels of DKK1 peaked during early osteogenic differentiation (day 3). Concordantly, anti-DKK1 supplemented early (day 3 or before), but not later (day 7) during osteogenic differentiation positively regulated osteoblast formation. Finally, anti-DKK1 led to increased transcript abundance of the Wnt inhibitor SOST, potentially representing a compensatory cellular mechanism. In sum, DKK1 represents a targetable "molecular brake" on the osteogenic differentiation of human
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้