Antibody-conjugated mesenchymal stromal cell drug delivery system for the treatment of autoimmune diseases in mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Autoimmune diseases (AIDs), such as psoriasis and rheumatoid arthritis, are driven by immune dysfunction, leading to chronic inflammation and tissue damage. Mesenchymal stromal cells (MSCs) possess immunomodulatory and tissue repair properties; however, the therapeutic applicability of MSCs faces limitations due to the low homing efficiency upon systemic infusion. Inspired by antibody-drug conjugates (ADC), here we develop an antibody-conjugated MSC-based drug delivery system (AcM-DDS) that combines CD4 monoclonal antibody-conjugated MSC (CD4-mBMSC) with liposome-encapsulated Cedirogant, a RORγt inverse agonist. AcM-DDS targets CD4⁺ T cells, key drivers of AID, and precisely delivers RORγt antagonists to suppress Th17-mediated inflammation. In mouse models of imiquimod-induced psoriasis and collagen-induced arthritis, AcM-DDS enhances MSC homing to inflamed tissues, reduces Th17 activity, lowers pro-inflammatory cytokine production, and preserves cartilage and bone integrity. Thus, our results indicate the promising applicability of our engineered platform for targeted immune modulation and provide support for the suitability of this therapeutic approach for the treatment of AIDs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้