Antimicrobial Properties of Mesenchymal Stem Cells: Therapeutic Potential for Cystic Fibrosis Infection, and Treatment.
Sutton MT., Fletcher D., Ghosh SK., Weinberg A., van Heeckeren R., Kaur S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Int (2016)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26925108
- PMCID
- PMC4746399
- DOI
- 10.1155/2016/5303048
- จำนวนการอ้างอิง
- 125
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease in which the battle between pulmonary infection and inflammation becomes the major cause of morbidity and mortality. We have previously shown that human MSCs (hMSCs) decrease inflammation and infection in the in vivo murine model of CF. The studies in this paper focus on the specificity of the hMSC antimicrobial effectiveness using Pseudomonas aeruginosa (gram negative bacteria) and Staphylococcus aureus (gram positive bacteria). Our studies show that hMSCs secrete bioactive molecules which are antimicrobial in vitro against Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Streptococcus pneumonia, impacting the rate of bacterial growth and transition into colony forming units regardless of the pathogen. Further, we show that the hMSCs have the capacity to enhance antibiotic sensitivity, improving the capacity to kill bacteria. We present data which suggests that the antimicrobial effectiveness is associated with the capacity to slow bacterial growth and the ability of the hMSCs to secrete the antimicrobial peptide LL-37. Lastly, our studies demonstrate that the tissue origin of the hMSCs (bone marrow or adipose tissue derived), the presence of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR: human, Cftr: mouse) activity, and response to effector cytokines can impact both hMSC phenotype and antimicrobial potency an
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้