Argonaute2 regulation for K+ channel-mediated human adipose tissue-derived stromal cells self-renewal and survival in nucleus.
Kim BS., Im YB., Jung SJ., Park CH., Kang SK.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Dev ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Stem Cells Dev (2012)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22014067
- DOI
- 10.1089/scd.2011.0388
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Argonaute2 (Ago2) is a well-known factor that has intrinsic endonuclease activity and is a part of the fundamental gene regulatory machinery. Recently, we showed that nuclear Ago2 regulates voltage-gated potassium (Kv) channels and that Ago2/Kv1.3 has crucial functions in the self-renewal and cell de-aging processes in adipose tissue-derived stromal cells (ATSCs). In the nucleus, Ago2 bound to the promoter regions of calcium-activated potassium channel 3, potassium channel subfamily K member 1 (KCNK1), and voltage-gated potassium channel 2, and the expression of these genes was significantly upregulated at the level of transcription. We detected an active K+ channel that plays a critical role in Ago2-mediated ATSC self-renewal through the control of membrane potential during cell self-renewal and differentiation. Among the several regulatory subunits of voltage-dependent K+ (Kv) channels, Kv1.3 and Kv1.5 have been shown to impact tissue differentiation and cell growth in cultured ATSCs following their direct binding to the regulatory region of the Kv channel gene. In ATSCs, interference with Ago2 or K+ channel gene expression or treatment with tetraethylammonium significantly downregulated stemness gene expression, induced cell cycle arrest, and inhibited the ability of cells to transdifferentiate into neurons or β-cells via Oct4 knockdown. Blockage of the K+ channel significan
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้