Arsenic exposure impairs intestinal stromal cells
Kellett MP., Jatko JT., Darling CL., Ventrello SW., Bain LJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Toxicol Lett ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Toxicol Lett (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35378173
- PMCID
- PMC9038714
- DOI
- 10.1016/j.toxlet.2022.03.006
- จำนวนการอ้างอิง
- 9
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Arsenic is a toxicant commonly found in drinking water. Even though its main route of exposure is oral, little is known of the impact of in vivo arsenic exposure on small intestine. In vitro studies have shown that arsenic decreases differentiation of stem and progenitor cells in several different tissues. Thus, small intestinal organoids were used to assess if arsenic exposure would also impair intestinal stem cell differentiation. Unexpectedly, no changes in markers of differentiated epithelial cells were seen. However, exposing mice to 100 ppb arsenic in drinking water for 5 weeks impaired distinct populations of intestinal stromal cells. Arsenic reduced the width of the pericryptal lamina propria by 1.6-fold, and reduced Pdgfra mRNA expression, which is expressed in intestinal telocytes and trophocytes, by 4.2-fold. The height or extension of Pdgfra + telopodes into the villus tip was also significantly reduced. Transcript expression of several other stromal cell markers, such as Grem1, Gli, CD81, were reduced by 1.9-, 2.3-, and 1.4-fold, respectively. Further, significant correlations exist between levels of Pdgfra and Gli1, Grem1, and Bmp4. Our results suggest arsenic impairs intestinal trophocytes and telocytes, leading to alterations in the Bmp signaling pathway.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้