Arsenic-stimulated lipolysis and adipose remodeling is mediated by G-protein-coupled receptors.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Arsenic in drinking water promotes a number of diseases that may stem from dysfunctional adipose lipid and glucose metabolism. Arsenic inhibits adipocyte differentiation and promotes insulin resistance; however, little is known of the impacts of and mechanisms for arsenic effects on adipose lipid storage and lipolysis. Based on our earlier studies of arsenic-signaling mechanisms for vascular remodeling and inhibition of adipogenesis, we investigated the hypothesis that arsenic acts through specific adipocyte G-protein-coupled receptors (GPCRs) to promote lipolysis and decrease lipid storage. We first demonstrated that 5-week exposure of mice to 100 μg/l of arsenic in drinking water stimulated epididymal adipocyte hypertrophy, reduced the adipose tissue expression of perilipin (PLIN1, a lipid droplet coat protein), and increased perivascular ectopic fat deposition in skeletal muscle. Incubating adipocytes, differentiated from adipose-derived human mesenchymal stem cell, with arsenic stimulated lipolysis and decreased both Nile Red positive lipid droplets and PLIN1 expression. Arsenic-stimulated lipolysis was not associated with increased cAMP levels. However, preincubation of adipocytes with the Gi inhibitor, Pertussis toxin, attenuated As(III)-stimulated lipolysis and lipid droplet loss. Antagonizing Gi-coupled endothelin-1 type A and B receptors (EDNRA/EDNRB) also attenuated a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้