ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์PubMed

Articular Cartilage Tissue Engineering: Cells, Bioinstructive Scaffolds, Immunological Microenvironment, and Emerging Technologies.

Mosaid S., Jihad Y., Jihad M., Marudanayagam A., Lee P.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Bioengineering (Basel) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Bioengineering (Basel) (2026)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42510461
DOI
10.3390/bioengineering13070795

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Focal articular cartilage defects retain limited intrinsic repair capacity owing to the avascular, alymphatic and aneural nature of hyaline cartilage. Marrow-stimulation procedures often generate mechanically inferior fibrocartilage with declining benefit within 2-5 years in larger or high-demand lesions, while matrix-induced autologous chondrocyte implantation (MACI) achieves durable 10-year benefit but remains constrained by two-stage logistics, in vitro dedifferentiation and cost. This review integrates the cellular, biomaterial, biochemical and immunological dimensions of articular cartilage tissue engineering with quantitative benchmarks and a critical reading of failure modes, scalability and regulatory standing. We benchmark MACI against single-stage chondron- and progenitor-based therapies; examine mesenchymal stromal cells (MSCs) from bone marrow, adipose, synovium and the infrapatellar fat pad with a mechanistic dissection of the Wnt/β-catenin, IHH-PTHrP, RUNX2/MEF2C and HIF-1α inputs driving hypertrophic drift; reframe scaffolds as bioinstructive environments delivering mechanical, biochemical and tribological cues, including stimuli-responsive and 4D-printed systems and low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) as a non-invasive adjunct; develop the immunological dialogue between altered native cartilage, the infrapatellar fat pad-synovium unit and engineered construc

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง