Association between NAD (P) H: Quinone Oxidoreductase 1 C609T Gene Polymorphism and Risk Factors in Cases of Cervical Cancer in Indian Women
Kumari S., Agrawal S., Nigam N., Singh N., Singh S., Kumar P.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 142 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Midlife Health ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Midlife Health (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 142
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41415141
- PMCID
- PMC12711174
- DOI
- 10.4103/jmh.jmh_47_25
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Introduction HPV infection is causative agent for cervical cancer, majority of HPV infections are low-grade, self-limited, and revert spontaneously in some HPV infection fails to clear this hints towards presence of certain genetic factors which predispose them to increase risk of pre-cancer and cancer. We aimed to investigate the factors which have bearing on rising cancer cases in India and to elucidate the genetic susceptibility distribution of NAD (P) H: quinone oxidoreductase 1 C609T gene polymorphism. Materials and methods Study recruited 142 women with biopsy-proven cervical cancer (the case group) and 142 women with normal cytology (the control group). DNA extracted from blood via QIAamp DNA mini kit. The DNA of each participant was amplified and the genotype and allelic frequency were compared. Results In our study, maximum women in the case group had stage II (69.7%) squamous cell carcinoma (97.2%). 75.4% of the cases had moderately differentiated carcinoma and had no treatment before (43.7%). Among cases, the prevalence of genotype CC, CT and TT was 42.3%, 19.7% and 38.0%, respectively compared to 54.9%, 13.4% and 31.7%, in controls. The odds of having CC (odds ratio [OR] =0.64; 95% confidence interval [CI] =0.38-1.08), CC or CT in contrast to TT (OR = 0.756; 95% CI = 0.46-1.23), CC in contrast to TT/CT (OR = 0.694; 95% CI = 0.44-1.10) was lesser in cases compared to
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้