ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Astaxanthin limits atherosclerosis and dysmetabolism in mice by attenuating inflammatory cell recruitment and signaling

Anto-Michel N., Diwoky C., Pfeil K., Mächler H., Zirlik A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41171725
PMCID
PMC12578156
DOI
10.1371/journal.pone.0334410
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Astaxanthin (ASX) has demonstrated various cardioprotective effects, including reductions in body weight, adipose tissue mass, hypertension, myocardial infarct size, and oxidative stress markers. Despite these findings, the underlying mechanisms remain unclear. This study examines the role of ASX in murine atherosclerosis and metabolic derangements induced by atherogenic diet, aiming to gain a deeper understanding of its biological effects and potential therapeutic applications. Methods Ldlr-/- mice were fed a high-fat, high-cholesterol diet (HCD) for 16 weeks, receiving 70 mg/kg ASX or vehicle every other day. A week before the study ended, glucose and insulin tolerance tests were performed. Plaque size in the aorta was analyzed via histology (Oil-red-O and Masson's trichrome). Flow cytometry assessed immune cells from blood, aorta, adipose tissue, and cytokines in plasma. Additional mice underwent intravital microscopy for further investigation. Results The overall body weight of animals treated with ASX or vehicle did not differ. ASX-treated mice showed a reduced abundance of peripheral monocytes by 34%, lower numbers of leukocytes in adipose tissue depots, and improved glucose metabolism and insulin sensitivity compared with animals receiving vehicle. White adipose mass decreased while brown adipose and muscle mass increased in mice treated with ASX. Atheroscle

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AortaAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMiceInsulin ResistanceInflammationXanthophyllsReceptors, LDLSignal Transduction

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง