Astaxanthin Modulates Oxidative Stress, DNA Repair Pathway, and Cell Migration in UV-B Irradiated Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Sevimli M., Kurt H., Sevimli TS.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Biochem Biophys ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Biochem Biophys (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42033587
- DOI
- 10.1007/s12013-026-02080-6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Ultraviolet B (UV-B) radiation is a major factor inducing DNA damage, genomic instability, aging, and functional decline in skin cells. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) are widely used in dermatological and regenerative contexts; however, the impact of UV-B on their biological functions and the potential protective advantages of astaxanthin (ASX) are not yet sufficiently elucidated. We aimed to investigate the effects of UV-B on survival, oxidative balance, migratory capacity, DNA damage and expression of DNA repair genes in AT-MSCs and the potential ameliorative effects of ASX. ASX treatment significantly restored oxidative balance, consequently confirming its robust antioxidant capabilities and partially improving impaired cell migration. ASX treatment significantly reduced UV-B-induced DNA damage, an effect demonstrated by a substantial decrease in Olive Tail Moment (OTM), tail length, and % tail DNA parameters. UV-B significantly increased the activity of various DNA double-strand break (DSB) repair genes, including BRCA1, BRCA2, RAD50, RAD51, Ku70, Ku80, XRCC1, and XRCC4.ASX inhibited the overexpression of many genes and enhanced the activity of RAD51. These findings suggest that ASX protects against UV-B-induced genomic and physiological effects. Therefore, ASX may enhance the safety and therapeutic efficacy of MSC-based dermatological and regenerat
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้