Atoh8 expression inhibition promoted osteogenic differentiation of ADSCs and inhibited cell proliferation in vitro and rat bone defect models.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell-based bone tissue engineering offers a promising approach for treating oral and cranio-maxillofacial bone defects. This study investigated the role of Atoh8, a key regulator in various cells, in the osteogenic potential of adipose-derived stem cells (ADSCs). ADSCs transfected with small interfering RNA (siRNA) targeting Atoh8 were evaluated for proliferation, migration, adhesion, and osteogenic capacity. In vivo, 20 SD rats were used to assess bone regeneration using Atoh8-knockdown ADSC sheets, with new bone formation quantified via micro-CT and histological analysis. Atoh8 knockdown in vitro reduced ADSC proliferation and migration but enhanced osteogenic differentiation and upregulation of osteogenic-related factors. This approach improved bone healing in rat defect models, accelerating repair both in vitro and in vivo. The findings underscore the clinical potential of ADSCs in bone tissue engineering and elucidate Atoh8's regulatory role in ADSC osteogenesis, providing a novel therapeutic strategy for enhancing bone regeneration through targeted modulation of stem cell differentiation pathways.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้