ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วยPubMed

Atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma in the subcostal space of the chest wall: a case report and review of the literature.

Cheng YL., Chen HL., Keong DE., Yue CT., Hsieh MS.

รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ตีพิมพ์ในวารสาร J Cardiothorac Surg ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
วารสาร
J Cardiothorac Surg (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41437094
DOI
10.1186/s13019-025-03695-1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Atypical lipomatous tumor (ALT)/well-differentiated liposarcoma (WDL) is a rare low-grade malignant tumor primarily composed of adipose tissue. Although lipomatous tumors commonly develop in the subcutaneous tissues, those originating from the chest wall are infrequently reported. Accurate diagnosis and appropriate treatment are essential, given the tumor's potential for local recurrence despite its low metastatic risk. We report the case of a 45-year-old man with a firm, enlarging, and painless mass in the left anterior lower chest wall. Imaging revealed a well-defined, fat-attenuated mass (4.8 × 5.0 × 5.2 cm) located in the left precardial subcostal space. Incisional biopsy suggested a lipomatous neoplasm. Thoracoscopic-assisted total removal excision was performed. Histopathological analysis showed mature adipose tissue with stromal cell atypia and muscle infiltration. Immunohistochemistry was negative for MDM2 and CDK4. Due to close microscopic margins and the tumor's deep location, adjuvant radiation therapy was administered. The final diagnosis was ALT. No recurrence was noted at the about 2-year follow-up, and the patient reported excellent postoperative quality of life. ALT of the chest wall is rare, and its management requires accurate diagnosis, complete resection, and consideration of adjuvant therapy when margins are close. This case contributes to the limited liter

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMaleLiposarcomaMiddle AgedThoracic WallThoracic NeoplasmsLipoma

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้