Augmenting Nrf2 signaling pathway promotes adipocyte differentiation from human embryonic stem cells.
Park MH., Gil D., Han HW., Kim JH.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Cell Res ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Exp Cell Res (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41620067
- DOI
- 10.1016/j.yexcr.2026.114917
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a basic leucine zipper transcription factor best regulating cellular defense mechanisms. However, its role in human adipocyte differentiation remains poorly understood. Here, we investigated the contribution of Nrf2 to adipocyte differentiation using an in vivo teratoma model, a straightforward assay for evaluating the differentiation potential of human embryonic stem cells (hESCs). We found that enhanced Nrf2 signaling, induced by KEAP1 gene deletion in hESCs, increased both the size and area of adipocytes within teratomas. Quantitative transcriptomic analysis of teratomas (TeratoScore) and the Ingenuity Pathway Analysis indicated activation of an adipogenesis-related signaling network, as evidenced by increased expression of FABP4, PPARG, ADIPOQ, and CEBPA in KEAP1-knockout teratomas. Stepwise in vitro differentiation of hESCs into adipocytes further supported a pro-adipogenic role for Nrf2, as shown by increased lipid-droplet accumulation. Notably, we identified PAX3 as a transcriptional target associated with Nrf2 activation, suggesting a potential link between Nrf2 signaling and adipogenic regulation. Together, these findings reveal a previously underappreciated role for Nrf2 in human adipogenesis.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้