Autologous Fat Grafting for Post-mastectomy Pain Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis
Samuels S., Adeboye T., Zafar AQ., Katsura C., Izard C., Shahrokhi N.
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ในกลุ่มตัวอย่าง 266 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Cureus ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)
- วารสาร
- Cureus (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 266
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 38024082
- PMCID
- PMC10676735
- DOI
- 10.7759/cureus.49017
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Fat grafting has been described as a potential treatment for post-mastectomy pain syndrome (PMPS) following oncological breast surgery. The study's aim was to compare and contrast the current literature using a systematic review and meta-analysis to quantify the evidence. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines were used. Databases, including MEDLINE, Google Scholar, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL), and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), were searched. Data synthesis was conducted using Review Manager 5.4 (Cochrane Collaboration, London, UK), with 95% confidence intervals. All randomised controlled trials (RCT) and observational studies comparing lipofilling for PMPS were included. A total of six studies met the inclusion criteria with five articles being used in data analysis for the mean percentage reduction in visual analogue scale (VAS) score. The primary outcome measure was the mean percentage reduction in the VAS pain score. Secondary outcomes included the Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI) and the quality of life assessments post treatment. Overall, a total of 266 patients received fat transfer for PMPS, and 164 were in the control group. The mean percentage reduction in VAS score was 19.8 (10.82, 28.82; p < 0.0001). Secondary outcomes, including health-
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้