ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Autologous fibroblast therapy for facial rejuvenation: A randomized open-label controlled study

Gentile P.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 20 ราย เกี่ยวกับ ผิวเสื่อมสภาพตามวัย, การฟื้นฟูผิวหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร JPRAS Open ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
JPRAS Open (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
20
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
42339013
PMCID
PMC13285675
DOI
10.1016/j.jpra.2026.05.045

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The aging process of the face is characterized by dermal thinning, loss of elasticity, and wrinkle formation. Injection of autologous micrografts containing fibroblasts (Am-FBs) has emerged as a promising regenerative technique. Objectives This trial aims to assess the efficacy and safety of Am-FBs for facial rejuvenation. Methods A randomized, open-label, controlled study was conducted. Forty patients presenting with mild to moderate dermal thinning, reduced elasticity, and wrinkles were divided into two groups: a study group (SG; n = 20) that received Am-FBs treatment and a control group (CG; n = 20) treated with a hyaluronic acid (HA)-based skin booster. Both groups received treatment at baseline (T0), at one month (T1), and at three months (T2). Clinical outcomes were evaluated at T1, T2, T3 (6 months), and T4 (12 months) through patient and physician evaluations, the Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS), and objective skin elasticity metrics. In vitro evaluation of the Am-FBs and immunophenotypic characterization of the nucleated cell population contained in the Am-FBs suspension was performed. Results At T4, the SG showed significantly greater improvements in wrinkle depth, skin elasticity, and WSRS score than the CG ( p p = 0.049), whereas patient self-assessments ranged from 9 to 5 ( p = 0.039). Patient satisfaction was higher in the SG. The in vitro analysis

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง