Autologous Microfragmented Adipose Tissue Reduces the Catabolic and Fibrosis Response in an In Vitro Model of Tendon Cell Inflammation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Mesenchymal stem cells (MSCs) emerged as a promising therapy for tendon pathologies. Microfragmented adipose tissue ( μ FAT) represents a convenient autologous product for the application of MSC-based therapies in the clinical setting. In the present study, the ability of μ FAT to counteract inflammatory processes induced by IL-1 β on human tendon cells (TCs) was evaluated. Methods Cell viability and proliferation were evaluated after 48 hours of transwell coculture of TCs and autologous μ FAT in the presence or absence of IL-1 β . Gene expression of scleraxis, collagen type I and type III, metalloproteinases-1 and -3, and cyclooxygenase-2 was evaluated by real-time RT-PCR. The content of VEGF, IL-1Ra, TNF α , and IL-6 was evaluated by ELISA. Results IL-1 β -treated TCs showed augmented collagen type III, metalloproteases, and cyclooxygenase-2 expression. μ FAT was able to reduce the expression of collagen type III and metalloproteases-1 in a significant manner, and at the same time, it enhanced the production of VEGF, IL-1Ra, and IL-6. Conclusions In this in vitro model of tendon cell inflammation, the paracrine action of μ FAT, exerted by anti-inflammatory molecules and growth factors, was able to inhibit the expression of fibrosis and catabolic markers. Then, these results suggest that the application of μ FAT may represent an effective conservative or adjuvant th

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้