Automated digital image quantification of histological staining for the analysis of the trilineage differentiation potential of mesenchymal stem cells.
Eggerschwiler B., Canepa DD., Pape HC., Casanova EA., Cinelli P.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2019)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30808403
- PMCID
- PMC6390603
- DOI
- 10.1186/s13287-019-1170-8
- NCT
- NCT01218945
- จำนวนการอ้างอิง
- 30
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Multipotent mesenchymal stem cells (MSCs) have the potential to repair and regenerate damaged tissues and are considered as attractive candidates for the development of cell-based regenerative therapies. Currently, there are more than 200 clinical trials involving the use of MSCs for a wide variety of indications. However, variations in their isolation, expansion, and particularly characterization have made the interpretation of study outcomes or the rigorous assessment of therapeutic efficacy difficult. An unbiased characterization of MSCs is of major importance and essential to guaranty that only the most suitable cells will be used. The development of standardized and reproducible assays to predict MSC potency is therefore mandatory. The currently used quantification methodologies for the determination of the trilineage potential of MSCs are usually based on absorbance measurements which are imprecise and prone to errors. We therefore aimed at developing a methodology first offering a standardized way to objectively quantify the trilineage potential of MSC preparations and second allowing to discriminate functional differences between clonally expanded cell populations. Method MSCs originating from several patients were differentiated into osteoblasts, adipocytes, and chondroblasts for 14, 17, and 21 days. Differentiated cells were then stained with the classical
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้