Autophagy controls neonatal myogenesis by regulating the GH-IGF1 system through a NFE2L2- and DDIT3-mediated mechanism.
Zecchini S., Giovarelli M., Perrotta C., Morisi F., Touvier T., Di Renzo I.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Autophagy ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Autophagy (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30081710
- DOI
- 10.1080/15548627.2018.1507439
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Macroautophagy/autophagy is emerging as an important process in adult muscle stem cells functions: it regulates metabolic reprogramming during activation from a quiescent state, maintains stemness and prevents senescence. We now show that autophagy is specifically required for neonatal myogenesis and muscle development. Specific deletion of Atg7 in PAX7 + (paired box 7) precursors led in mice to a dwarf phenotype, with an effect restricted to the neonatal phase of muscle development. Atg7 knockdown suppressed neonatal satellite cell (nSC) proliferation and differentiation, downregulating the GH-IGF1 functions. When we disrupted autophagy, NFE2L2/NRF2 (nuclear factor, erythroid 2 like 2) accumulated in muscle and nSCs and negatively modulated DDIT3/CHOP (DNA-damage inducible transcript 3) expression. Lower levels of DDIT3 were responsible for reduced GHR expression leading to impaired local production of IGF1. Our results conclusively identify a novel autophagy-dependent pathway that regulates nSC behavior and indicate that autophagy is required for skeletal muscle development in the neonatal phase. Abbreviations: AKT/protein kinase B: Thymoma viral proto-oncogene; ASCs: adult stem cells; ATF4: activating transcription factor 4; ATG7: autophagy related 7; BAT: brown adipose tissue; BMP: bone morphogenetic protein; CEBPB: CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), beta; CSA: cross s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้