Autophagy-induced mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles ameliorated renal fibrosis in an in vitro model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Chronic and progressive damage to the kidney by inflammatory processes, may lead to an increase in the extracellular matrix production, a condition known as renal fibrosis. The current study aims to evaluate if the extracellular vesicles (EVs) derived from autophagic adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) can reduce the inflammation and extracellular matrix accumulation in damaged kidney tissue. Methods Autophagy was induced in ADMSCs using 2µM concentration curcumin and was confirmed by evaluating LC3B, ATG7, and Beclin1 using real-time polymerase chain reaction (PCR) and Western blot. An in vitro renal fibrotic model was established in HEK-293 cells exposed to H2O2 (0.8mM) for 24 and 72 hours. The fibrotic model was confirmed through evaluation of collagen I, transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1), E-cadherin, and vimentin genes expression using real-time PCR, collagen I protein by ELISA. After induction of fibrosis for 24 and 72 hours, the HEK cells were treated with NEVs (non-autophagy EVs) (50µM) or AEVs (autophagy EVs) (50µM) at 48, 96, and 124 hours, and then the samples were collected at 72 and 148 hours. Expression of collagen I, TGF-β1, E-cadherin, and vimentin Genes was evaluated via RT-PCR, and protein levels of IL1, TNF-α, IL4, IL10 using ELISA. Results Induction of autophagy using curcumin (2µM) for 24 hours significantly increased LC3B,

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้