ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Autophagy regulates the therapeutic potential of adipose-derived stem cells in LPS-induced pulmonary microvascular barrier damage.

Li C., Pan J., Ye L., Xu H., Wang B., Xu H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Death Dis ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Death Dis (2019)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31645547
PMCID
PMC6811543
DOI
10.1038/s41419-019-2037-8
จำนวนการอ้างอิง
16

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived stem cells (ADSCs) have been shown to be beneficial in some pulmonary diseases, and the paracrine effect is the major mechanism underlying ADSC-based therapy. Autophagy plays a crucial role in maintaining stem cell homeostasis and survival. However, the role of autophagy in mediating ADSC paracrine effects has not been thoroughly elucidated. We examined whether ADSCs participate in lipopolysaccharide (LPS)-induced pulmonary microvascular endothelial cell (PMVEC) barrier damage in a paracrine manner and illuminated the role of autophagy in regulating ADSC paracrine effects. PMVECs and ADSCs with or without autophagy inhibition were cocultured without intercellular contact, and the microvascular barrier function was assessed after LPS treatment. ADSC paracrine function was evaluated by detecting essential growth factors for endothelial cells. For in vivo experiments, ADSCs with or without autophagy inhibition were transplanted into LPS-induced lung-injury mice, and lung injury was assessed. ADSCs significantly alleviated LPS-induced microvascular barrier injury. In addition, ADSC paracrine levels of VEGF, FGF, and EGF were induced by LPS treatment, especially in the coculture condition. Inhibiting autophagy weakened the paracrine function and the protective effects of ADSCs on microvascular barrier injury. Moreover, ADSC transplantation alleviated LPS-induced lung

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Acute Lung InjuryAdipocytesAnimalsAutophagyCell DifferentiationLipopolysaccharidesMiceStem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้