Autophagy in Schwann cells: A potential pharmacotherapeutic target in diabetic peripheral neuropathy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common complication of diabetes and is characterized by sensory and motor impairments resulting from neural injury. Schwann cells (SCs), which are important for peripheral nerve function, are compromised under hyperglycemic conditions, leading to impaired axonal regeneration and demyelination. Autophagy, a cellular degradation process, is essential for SC function and significantly influences DPN progression. This article highlights the significance of autophagy in SCs and its potential as a pharmacotherapeutic target in DPN. We discuss the mechanisms of autophagy in SCs, including the mammalian target of rapamycin, adenosine monophosphate-activated protein kinase, and phosphatase and tensin homolog-induced putative kinase/parkin pathways, and their dysregulation in DPN. This article also examines various natural products and chemical agents that modulate autophagy and enhance the efficacy of DPN treatment. These agents target key signaling pathways, such as adenosine monophosphate-activated protein kinase/mammalian target of rapamycin and demonstrate potential in promoting nerve regeneration and restoring SC function. The roles of exosomes, long non-coding RNA, and proteins in the regulation of autophagy have also been explored. In conclusion, targeting autophagy in SCs is a promising strategy for DPN treatment and offers new insights

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้