B Lymphocytes in the Adipose Tissue Microenvironment: Multifaceted Roles in Inflammation and Metabolic Dysfunction.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT) is now recognised as a dynamic immunometabolic organ in which coordinated interactions between adipocytes, stromal cells, vascular elements, and resident immune populations are essential for maintaining metabolic homeostasis and endocrine function. Beyond its classical role in energy storage, AT actively regulates local and systemic immune responses through the production of adipokines, cytokines, chemokines, and lipid mediators. Among adipose-resident immune cells, B lymphocytes have emerged as multifaceted regulators of tissue inflammation, remodelling, and metabolic function. Distinct B cell subsets populate adipose depots and exert diverse activities, including antibody production, cytokine secretion, antigen presentation, and modulation of innate and adaptive immune responses. In obesity, aging, and chronic inflammatory conditions, AT undergoes profound immunological remodelling characterised by altered adipokine signalling, inflammasome activation, recruitment of inflammatory immune cells, and production of pathogenic autoantibodies. Conventional B-2 cells, double-negative B cells, and T-bet + age-associated B cells generally promote inflammatory responses and insulin resistance through secretion of pro-inflammatory cytokines and IgG autoantibodies, whereas regulatory B cells and innate-like B-1 cells exert protective effects through IL-10 production a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้