B7‑H1‑mediated immunosuppressive properties in human mesenchymal stem cells are mediated by STAT‑1 and not PI3K/Akt signaling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs), derived from either bone marrow (BM) or Wharton's jelly (WJ), inhibit the proliferation of activated T cells, and interferon (IFN)‑γ serves an important role in this process. This process is B7‑homolog (H)1‑dependent during cell contact inhibition. However, the signaling pathway involved in B7‑H1 expression in MSCs remains largely undefined. The present study demonstrated activation of B7‑H1 by engaging signal transducer and activator of transcription (STAT)‑1 signaling in MSCs. Human BM‑ and WJ‑MSCs were isolated and cultured. The immunosuppressive effect of BM‑ and WJ‑MSCs on phytohemagglutinin (PHA)‑induced T cell proliferation was compared using direct and indirect co‑culture systems. B7‑H1 expression on BM‑ and WJ‑MSCs was detected by flow cytometry. Small interfering (si)RNA was used to knock down the expression of STAT‑1. The inhibitory effect of MSCs on T lymphocytes was observed using PHA‑induced T cell proliferation assays. IFN‑γ‑induced B7‑H1 expression on human BM‑ and WJ‑MSCs increased in a time‑dependent manner. Furthermore, the inhibitory effect of MSCs on T cell proliferation was be restored when an anti‑B7‑H1 monoclonal antibody was used. When STAT‑1 signaling was inhibited by siRNA, B7‑H1 expression on IFN‑γ‑treated MSCs decreased and T cell proliferation was restored; however, the expression of B7‑H1 did not alter upon treatment

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้