Basic fibroblast growth factor preserves rabbit adipose-derived mesenchymal stromal cells in serum-free culture.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Importance Fetal bovine serum (FBS) is widely used for mesenchymal stromal cell (MSC) expansion but carries risks of contamination, batch variability, and xenogeneic exposure that can compromise reproducibility and downstream therapeutic use. Objective To develop and evaluate a rabbit adipose-derived mesenchymal stromal cell (Rab-ADMSC) serum-free medium (SFM) supplemented with growth factors that maintains key MSC characteristics. Methods Rab-ADMSCs were isolated from 3 male New Zealand White rabbits. Basic fibroblast growth factor (bFGF), transforming growth factor-β1, and insulin-like growth factor-1 were screened for support of cell viability in SFM. Cells were then cultured in α-Minimum Essential Medium with 10% FBS or in SFM supplemented with bFGF and assessed for morphology, proliferation, expression of stemness- and senescence-associated transcripts, surface marker expression, and tri-lineage differentiation potential. Results SFM supplemented with bFGF preserved fibroblast-like morphology and supported Rab-ADMSC expansion. Transcript levels of stemness-associated markers and senescence-associated markers were comparable between culture conditions. Rab-ADMSCs retained osteogenic, adipogenic, and chondrogenic differentiation potential. Flow cytometry showed higher expression of CD81, CD49f, and CD29 in the SFM plus bFGF condition, whereas CD34 and CD45 remained low in bo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้