ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Batch variability and anti-inflammatory effects of iPSC-derived mesenchymal stromal cell extracellular vesicles in osteoarthritis <i>in vitro</i> model

Palamà MEF., Gorgun C., Rovere M., Shaw GM., Reverberi D., Formica M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Bioeng Biotechnol (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40242358
PMCID
PMC11999995
DOI
10.3389/fbioe.2025.1536843
จำนวนการอ้างอิง
12

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) hold promise as a cell-free therapy for osteoarthritis (OA), due to their immunomodulatory and anti-inflammatory properties. However, the need for large-scale expansion to obtain MSC-EVs for clinical use can lead to senescence-related changes and loss of stem-like properties. In this scenario, induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived MSCs (iMSCs) offer the unique opportunity to address obstacles associated with traditional MSC-based therapies. This study used a xeno-free (XFS) medium for long-term expansion of both MSCs and iMSCs, and their EVs comparison. Characterization of both cells and EVs was conducted across different passages, and the anti-inflammatory potential of EVs and iEVs was assessed using an in vitro model of osteoarthritis. Long-term expansion of MSCs resulted in cellular senescence and a reduction in trilineage differentiation capacity by passage five, accompanied by diminished anti-inflammatory properties of EVs. On the other hand, iMSCs exhibited batch-to-batch variability in differentiation and EV biological properties. However, the effects of iMSC-EVs were prolonged compared to MSC-EVs, providing a wider window of activity for therapeutic purposes. Despite this, the variability among iMSC batches poses challenges for their reliability in OA treatment. Further work is needed to overcome t

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง