Beige Adipocytes Promote Triple-Negative Breast Cancer Cell Migration and Malignancy Through BMP4 Signaling.
Chen YF., Jiang CL., Tan CL., Lai PH., Lin FJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- FASEB J (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40331744
- DOI
- 10.1096/fj.202500158R
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women, with adipocyte-breast cancer interactions playing a critical role in cancer progression. Mammary gland fat contains both white and brown-like adipocytes. While white adipocytes have been associated with aggressive tumor behavior, the impact of brown-like adipocytes on cancer progression remains largely unclear. This study investigated the roles of beige (UCP1 high ) and white (UCP1 low ) adipocytes derived from human adipose-derived mesenchymal stem cells within the tumor microenvironment. Triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cells exhibited increased migration and invasion when exposed to white (hWCM) or beige (hBCM) adipocyte-conditioned medium, with a more pronounced effect observed with hBCM. Mechanistically, beige adipocytes secreted significantly higher levels of bone morphogenetic protein 4 (BMP4) compared to white adipocytes, which enhanced TNBC cell migration. Inhibition of BMP signaling with Noggin effectively reduced the migration and malignancy of MDA-MB-231 cells induced by hBCM, underscoring the pivotal role of BMP4 in breast cancer progression. Furthermore, an ex vivo model using primary mature adipocytes revealed that co-culturing MDA-MB-231 cells with UCP1 high adipocytes from cold-exposed mice increased cell migration and altered epithelial-mesenchymal transition gene exp
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้