Benign tumors of the breast with multinucleated stromal giant cells. Immunohistochemical analysis of six cases and review of the literature.
Ryska A., Reynolds C., Keeney GL.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Virchows Arch ปี 2001 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Virchows Arch (2001)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 11787849
- DOI
- 10.1007/s004280100470
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The authors present six cases of benign tumors of the breast with numerous multinucleated stromal giant cells (MSGC). All six patients were women aged 37-70 years (mean 48 years), presenting clinically with a breast mass 1.0-3.8 cm in size (mean 1.9 cm; median 1.5 cm). By standard H&E examination, all cases showed the presence of numerous MSGC haphazardly dispersed within the tumor stroma. Three cases revealed MSGC merging into the surrounding adipose tissue simulating infiltrative growth. The MSGC appeared to have multiple nuclei (5 to 25) with fine chromatin and sporadic small nucleoli. Their cytoplasm was inconspicuous. The MSGC expressed vimentin only and to lesser extent CD34. These cells were negative for muscle markers, keratins, S-100 protein, vascular markers, CD68 and hormone receptors. Interestingly, the majority of MSGC and mononuclear stromal cells showed reactivity for p53 protein and Ki-67 proliferation antigen. All patients were treated by simple excision and remain free of recurrence (mean 70 months, median 48 months.). The reactivity of p53 in MSGC and mononuclear stromal cells may play a key role in linking these two cell types. Nonetheless, the presence of MSGC does not alter prognosis of otherwise typical benign lesions.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้