Beyond labeling: differential Ac₄ManNAz dosing as a tool for functional manipulation of mesenchymal stem cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bioorthogonal chemistry technology serves as a powerful tool for mesenchymal stem cell (MSC) transplantation by utilizing metabolic engineering for direct cell modification either in vivo or in vitro . However, the unclear effects of varying concentrations of non-natural metabolic monosaccharides on labeling efficiency, functional impact and safety pose significant challenges for clinical translation. Herein, we screened the concentration-dependent effects of the metabolic labeling agent Ac 4 ManNAz (10-100 µM) on the functionality of MSC. Visualizing azido groups on the cell surface through bioorthogonal reactions confirmed that labeling efficiency positively correlated with the concentration of Ac 4 ManNAz. Interestingly, treatment of MSC with 50-µM Ac 4 ManNAz enhances their immune regulatory function. Mechanistically, 50-µM Ac 4 ManNAz remodels the extracellular matrix of MSC by downregulating decorin (DCN) expression to alleviate TGF- β inhibition, simultaneously upregulating serglycin (SRGN) expression to activate and stabilize TGF- β . This dual action results in increased secretion of TGF- β , thereby augmenting the immune regulatory capacity of MSC. Nevertheless, at the level of cellular motility, treatment with 50-µM Ac 4 ManNAz significantly impairs the migratory capacity of MSC. Overall, this study clearly defined the concentration effect of non-natural monosacchari

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้