Biguanidylated chitosan nanofiber scaffold: A green approach to promote osteogenesis in calvarial bone regeneration.
Saber M., Shaabani A., Sedghi R., Motasadizadeh H., Salimiyan N., Gholami M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Carbohydr Polym ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Carbohydr Polym (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40484585
- DOI
- 10.1016/j.carbpol.2025.123736
- จำนวนการอ้างอิง
- 2
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Developing advanced materials for calvarial bone defects is crucial due to the limitations of conventional scaffolds. Chitosan (CS) is biocompatible and promotes bone growth, but its poor water solubility and weak mechanical properties limit its effectiveness. This study introduces a green method to create water-soluble chitosan-based scaffolds to overcome these drawbacks while enhancing antibacterial activity. Biguanidylated chitosan (CSG) was synthesized and combined with polyvinyl alcohol (PVA) to fabricate a novel electrospun nanofiber scaffold (PCSG) using water as the solvent, with heat treatment improving its stability in aqueous environments without additional chemicals. Compared to conventional CS/PVA (PCS) scaffolds, PCSG showed superior properties. Notably, PCSG40 demonstrated a 2.07-fold increase in ultimate tensile strength, a 2.13-fold increase in elongation at break, and a 1.58-fold increase in compressive strength over PCS40. In vitro assays confirmed PCSG40's non-cytotoxicity towards human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADSCs) and revealed up to 25 % higher expression of osteogenic differentiation markers compared to PCS40. In vivo implantation in rat calvarial defects demonstrated that the PCSG40 scaffold promoted over 35 % more bone regeneration than PCS40. Additionally, it exhibited significant antibacterial properties against Staphylococcus aureus
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้