Bioactivity-guided isolation of anti-adipogenic diarylpentanoids from Rhamnoneuron balansae.
Bian TT., Fan WN., Song XQ., Fan YY.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Fitoterapia ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Fitoterapia (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42229863
- DOI
- 10.1016/j.fitote.2026.107320
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
A bioactivity-guided phytochemical investigation of Rhamnoneuron balansae led to the isolation of eight undescribed diarylpentanoids, named rhamnbalaoxy A-H (1-5, 13-15), along with seven known compounds (6-12). A key structural feature of these isolates is their shared diphenylpentane (C6-C5-C6) skeleton, and the diversity stems primarily from variations in the oxygenation and cyclization patterns of the central C5 unit. Notably, compounds 1 and 2 represent rare diarylpentanoid derivatives that incorporate a 2-phenylethylchromane moiety. Their structures were elucidated through comprehensive spectroscopic analysis, including HRESIMS and 1D/2D NMR, with their absolute configurations confirmed by experimental and calculated electronic circular dichroism (ECD) data. Bioactivity evaluation revealed that all compounds except 6 and 7 inhibited lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes, demonstrating anti-adipogenic effects. Compound 15 demonstrated the highest potency, with an EC 50 value of 2.17 μM, about 3.3-fold lower than that of the positive control berberine (EC 50 = 7.24 μM). Mechanistic studies show that compound 15 inhibits adipogenesis by downregulating PPARγ, activates lipolysis by upregulating HSL and ATGL, and induces thermogenesis and metabolic reprogramming via FGF21 and UCP1.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้