ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Biocompatibility and Stability of Polysaccharide Polyelectrolyte Complexes Aimed at Respiratory Delivery

Rodrigues S., Rodrigues S., Cardoso L., da Costa AMR., Grenha A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Materials (Basel) ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Materials (Basel) (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28793528
PMCID
PMC5512620
DOI
10.3390/ma8095268
จำนวนการอ้างอิง
17

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chitosan (CS) and chondroitin sulfate (CHS) are natural polymers with demonstrated applicability in drug delivery, while nanoparticles are one of the most explored carriers for transmucosal delivery of biopharmaceuticals. In this work we have prepared CS/CHS nanoparticles and associated for the first time the therapeutic protein insulin. Fluorescein isothiocyanate bovine serum albumin (FITC-BSA) was also used to enable comparison of behaviors regarding differences in molecular weight (5.7 kDa versus 67 kDa). Nanoparticles of approximately 200 nm and positive zeta potential around +20 mV were obtained. These parameters remained stable for up to 1 month at 4 °C. Proteins were associated with efficiencies of more than 50%. The release of FITC-BSA in PBS pH 7.4 was more sustained (50% in 24 h) than that of insulin (85% in 24 h). The biocompatibility of nanoparticles was tested in Calu-3 and A549 cells by means of three different assays. The metabolic assay MTT, the determination of lactate dehydrogenase release, and the quantification of the inflammatory response generated by cell exposure to nanoparticles have indicated an absence of overt toxicity. Overall, the results suggest good indications on the application of CS/CHS nanoparticles in respiratory transmucosal protein delivery, but the set of assays should be widened to clarify obtained results.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง