Bioengineered adipose-derived stem cells for targeted enzyme-prodrug therapy of ovarian cancer intraperitoneal metastasis.
Malekshah OM., Sarkar S., Nomani A., Patel N., Javidian P., Goedken M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Control Release ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Control Release (2019)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31499084
- PMCID
- PMC6884134
- DOI
- 10.1016/j.jconrel.2019.09.006
- จำนวนการอ้างอิง
- 20
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The objective of this study was to develop a stem cell-based system for targeted suicide gene therapy of recurrent, metastatic, and unresectable ovarian cancer. Malignant cells were obtained from the ascites of a patient with advanced recurrent epithelial ovarian cancer (named OVASC-1). Cancer cells were characterized to determine the percentages of drug-resistant ALDH+ cells, MDR-1/ABCG2 overexpressing cells, and cancer stem-like cells. The sensitivity and resistance of the OVASC-1 cells and spheroids to the metabolites of three different enzyme/prodrug systems were assessed, and the most effective one was selected. Adipose-derived stem cells (ASCs) were genetically engineered to express recombinant secretory human carboxylesterase-2 and nanoluciferase genes for simultaneous disease therapy and quantitative imaging. Bioluminescent imaging, magnetic resonance imaging and immuno/histochemistry results show that the engineered ASCs actively targeted and localized at both tumor stroma and necrotic regions. This created the unique opportunity to deliver drugs to not only tumor supporting cells in the stroma, but also to cancer stem-like cells in necrotic/hypoxic regions. The statistical analysis of intraperitoneal OVASC-1 tumor burden and survival rates in mice shows that the administration of the bioengineered ASCs in combination with irinotecan prodrug in the designed sequence an
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้