Biofabrication of Endothelialized, Intrinsically Vascularized 3D-Printed Recombinant Spider Silk Scaffolds
Weinhold CM., Heltmann-Meyer S., Ng XJ., Scheibel T., Fey T., Wajant H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Healthc Mater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Adv Healthc Mater (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41656857
- PMCID
- PMC13107924
- DOI
- 10.1002/adhm.202504883
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Tissue engineering aims to create functional tissues for regenerative medicine, where scaffold design and vascular integration remain key challenges. Therefore, the capability to promote vascularization, long-term stability and biocompatibility are important requirements to a scaffold material. One goal is to optimize the cell-to-scaffold material interaction to support vascularization and de novo tissue formation. This study evaluates 3D-printed and non-printed recombinant spider silk protein eADF4(C16)-RGD hydrogels in a rat arteriovenous (AV) loop model. The hydrogels were implanted subcutaneously using polytetrafluorethylene (PTFE) chambers, where the lower half contained an acellular 3D-printed spider silk hydrogel, while the upper half either contained a manually extruded eADF4(C16)-RGD hydrogel without cells (group A) or with T17b endothelial progenitor (EPCs) cells embedded (group B). Constructs were explanted after 2, 4, and 12 weeks. The 3D-printed eADF4(C16)-RGD scaffolds showed good biocompatibility and vascularization. Interestingly, the presence of T17b cells resulted in an increased biodegradation, with the 12 week constructs nearly completely dissolved. The cell-laden constructs showed a significantly increased vascular density per construct area after 4 weeks compared to the cell-free constructs. This study demonstrates that both the scaffold ultrastructure and
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้