Bioglass 45S5: Structural characterization of short range order and analysis of biocompatibility with adipose-derived mesenchymal stromal cells in vitro and in vivo.
Rodrigues C., Naasani LIS., Zanatelli C., Paim TC., Azevedo JG., de Lima JC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Sci Eng C Mater Biol Appl ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2019)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31349402
- DOI
- 10.1016/j.msec.2019.109781
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bioactive glasses have potential applications in the field of regenerative medicine due to their bioactivity that permits interaction with both hard and soft tissues. In the same way, mesenchymal stromal cells (MSCs) have been experimentally tested as part of engineered constructs considering their self-renewal and multipotent capacities. However, to design an association, it is crucial to investigate the physical properties of bioglass 45S5, as well as its biocompatibility. Therefore, we investigated the structural short range order of the stoichiometric 45S5, by obtaining its total structure factors (S(K)) and total pair distribution function G(r). The in vitro compatibility of human MSCs with 45S5 was verified by viability, morphometry and osteoinduction assays, F-actin staining and scanning electron (SEM) analysis. The compatibility outcome was verified through a subcutaneous implantation in a murine model by grafting the 45S5 as a scaffold for allogeneic MSCs. The cell-substrate modulation includes the maintenance of the MSC viability and osteoinduction potential after being exposed to the 45S5 extract. A low spreading during cell adhesion was detected. Both normal actin cytoskeleton organization and nuclei irregularities were observed, besides an increase of hydroxyapatite (HA) depositions around cells. Cells showed satisfactory compatibility patterns when growing over 45
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้