ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Bioinspired exosome-SiO 2 nanohybrid therapeutic for rheumatoid arthritis treatment.

Zhu Q., Chen R., Wu X., Zhou Y., Wang Z., Zhang H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Theranostics ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Theranostics (2025)
ประเทศ
Australia
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40521182
PMCID
PMC12160022
DOI
10.7150/thno.108296
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective: Due to their anti-inflammatory and immunomodulatory capabilities, adipose-derived stem cells (ADSC) are currently considered a promising option for the management of rheumatoid arthritis (RA). To tackle the problems of immunogenicity and tumorigenicity linked to the direct use of cells, current research is focused on the development of effective nanomedicines utilizing ADSC-derived exosomes (ADSC-EXO) for cell-free regenerative medicine. Methods: Methotrexate (MTX) was loaded into mesoporous silica through physical adsorption to produce SiO 2 -MTX, with subsequent incorporation into ADSC-EXO via ultrasonication to produce AE@SiO 2 -MTX. Particle size, surface charge, and stability were characterized using dynamic light scattering (DLS) and zeta potential analysis. In vitro , the effects of the nanomaterials were evaluated by assessing the inverse polarization effect of AE@SiO 2 -MTX on RAW264.7 macrophages, as well as on the migration and invasion capabilities of fibroblast-like synovial cells (FLS). In vivo, targeting and therapeutic effects on joint inflammation were examined using adjuvant-induced arthritis (AIA) and collagen-induced arthritis (CIA) mouse models. Results: The AE@SiO₂-MTX demonstrated sustained drug release, high biocompatibility, and rapid cellular internalization. In vitro , the delivery system alleviated chronic inflammation by inducing macropha

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsSilicon DioxideArthritis, RheumatoidExosomesMiceMethotrexateDisease Models, AnimalTreatment OutcomeStem CellsArthritis, Experimental

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง