Biological characteristics and transcriptomic profile of adipose-derived mesenchymal stem cells isolated from prion-infected murine model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Prion diseases are characterized by accumulation of misfolded host prion proteins (PrP Sc ) that produce aggregates in brain tissue. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been identified as potential therapeutic candidates for prion diseases. However, it has been demonstrated that MSCs maintained and expressed PrP Sc levels following inoculation, raising concerns regarding their safe and effective use in medical applications. Prion infectivity has been reported in fat tissues, thus the response of adipose-derived MSCs (AdMSCs) to prion infection needs to be fully studied. For this study, we analyzed the properties of AdMSCs isolated from mice infected with the ME7 scrapie strain and compared them with negative controls. We investigated morphology, viability, immunophenotyping, markers of inflammation, migration activity, and neurotrophic factors. RNA sequencing (RNA-Seq) was performed to identify transcriptome profile changes. AdMSCs derived from ME7-infected mice displayed immunophenotypes similar to cells from negative controls, but they were larger with lower viability (p < 0.05). ME7 infection caused higher expression of inflammatory mediators CCL5, TNF-α, C3, and IL6 (p < 0.05 and p < 0.01) and low expression of the stem cell marker, CXCR4 (p < 0.05) which was confirmed by immunofluorescence staining. The results showed decreased migration activity and wound closure ability o

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้