Biomarkers of senescence in non-human primate adipose depots relate to aging

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Forty-three female African green monkeys (Chlorocebus aethiops sabaeus) were selected to represent young adult to advanced geriatric ages (7-24 years) to exhibit a wide range of obesity status (8-53% body fat) and diverse metabolic syndrome criteria such as diabetes, dyslipidemia, and hypertension. Subcutaneous and visceral adipose tissues were collected and evaluated for the presence of senescence cells in both whole tissue and single-cell isolates from subcutaneous sources, utilizing senescence-associated β-galactosidase (SAβ-gal) staining. Plasma samples were analyzed for selected metabolic and inflammatory biomarkers related to the senescence-associated secretory profile. Our results indicated that tissue staining scores did not differ between subcutaneous and intra-abdominal visceral depots and were highly related within individuals. Tissue staining was significantly associated with chronological age; however, no associations with fatness or metabolic syndrome criteria were observed. Associations with age were unchanged when obesity status was included in regression models. Isolated cell staining did positively relate to age but not tissue staining, suggesting some of the SAβ-gal-positive cells were stromal vascular cells or small adipocytes, but that mature large adipocytes, filtered out in the cell isolation process, are also likely to exhibit positive SAβ-gal staining.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้