Bioprinting of Adipose Tissue Graft with Enhanced Neo-Vessel Formation in Vivo.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT) grafts are widely used in clinical procedures including soft-tissue augmentation and post-trauma reconstruction. However, the slow vascularization of conventional AT grafts poses a challenge to their in vivo preservation. To address this challenge, an innovative AT graft is engineered using adipose-derived stem cell (ADSC) spheroids to enhance blood vessel infiltration. A polycaprolactone (PCL) framework containing precisely positioned ADSC spheroids is 3D bioprinted, and mechanically dissociated fat tissue is loaded into the framework to produce AT grafts. The spheroid diameter and pattern are optimized to significantly enhance the secretion of angiogenic factors from ADSCs in vivo. During an eight-week in vivo experiment, the bioprinted and transplanted AT grafts demonstrated an impressive 8 fold increase in neo-vessel formation compared to those in conventional grafts. This heightened neovascularization is directly correlated with a substantial improvement in transplanted AT survival and a 70% reduction in fibrous tissue formation. These findings underscore the pivotal role of ADSC spheroid-mediated paracrine signaling in facilitating robust integration with the host vascular system. The novel approach significantly enhanced the long-term viability and preservation of AT grafts by promoting blood vessel infiltration, paving the way for the development of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้