Bladder muscular wall regeneration with autologous adipose mesenchymal stem cells on three-dimensional collagen-based tissue-engineered prepuce and biocompatible nanofibrillar scaffold.
Kajbafzadeh AM., Tourchi A., Mousavian AA., Rouhi L., Tavangar SM., Sabetkish N.
การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 32 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Pediatr Urol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Pediatr Urol (2014)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 32
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24909608
- DOI
- 10.1016/j.jpurol.2014.03.010
- จำนวนการอ้างอิง
- 24
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Tissue-engineered prepuce scaffold (TEPS) is a collagen-rich matrix with marvelous mechanical properties, promoting in vivo and in vitro tissue regeneration. In this study, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) were used to seed TEPS for bladder wall regeneration. Its potential in comparison with other materials such as polyglycolic acid (PGA) and nanofibrous scaffolds were evaluated. Materials and methods Rat ADMSCs were cultured and seeded into prepared TEPS. A synthetic matrix of electrospun nanofibrous polyamide was also prepared. Sprague Dawley rats (n=32) underwent bladder wall regeneration using (a) TEPS, (b) TEPS+PGA, (c) TEPS+nanofibrous scaffold, and (d) ADMSC-seeded TEPS, between bladder mucosa and seromuscular layer. Animals were followed for 30 and 90 days post implantation for evaluation of bladder wall regeneration by determining CD31/34 and SMC α-actin. Cystometric evaluation was also performed in all groups and in four separate rats as sham controls 3 months postoperatively. Results Histopathological analysis showed well-organized muscular wall generation in ADMSC-seeded TEPS and TEPS+three-dimensional (3D) nanofibrous scaffold without significant fibrosis after 90 days, while mild to severe fibrosis was detected in groups receiving TEPS and TEPS+PGA. Immunohistochemistry staining revealed the maintenance of CD34+, CD31+, and α-SMA in ADMSC-
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้