Block, clear, and boost: a novel therapeutic framework for targeting intercellular mitochondrial transfer in Cancer immunotherapy.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Intercellular mitochondrial transfer (IMT) is emerging as a critical regulator of the tumor microenvironment, reshaping bioenergetics, signaling, and therapeutic responsiveness across the tumor-immune interface. Mitochondrial material can be exchanged within the tumor microenvironment (TME) through multiple routes, including tunneling nanotubes (TNTs), extracellular vesicles (EVs), gap junction-associated exchange, and cell-cell fusion. The outcome of this exchange depends strongly on the quality of the transferred mitochondrial material: delivery of metabolically competent mitochondria may restore oxidative phosphorylation and effector function in T cells, whereas transfer of damaged mitochondrial cargo may amplify oxidative stress and promote terminal dysfunction. Mitochondrial quality-control mechanisms, including the PINK1-Parkin pathway and USP30-regulated deubiquitination, may critically influence how recipient cells process transferred mitochondrial material. Beyond adaptive immunity, IMT has also been implicated in innate immune compartments, including macrophages, natural killer cells, and dendritic cells. More broadly, cancer cells can acquire mitochondrial support from non-malignant partners, including neurons, adipose-derived stem cells, and endothelial cells, thereby enhancing metabolic flexibility, drug resistance, and metastatic potential in selected contexts. Ba

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้