Blockade of receptors of advanced glycation end products ameliorates diabetic osteogenesis of adipose-derived stem cells through DNA methylation and Wnt signalling pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives Diabetes mellitus-related osteoporosis is caused by the imbalance between bone absorption and bone formation. Advanced glycation end products (AGEs) are considered a cause of diabetic osteoporosis. Although adipose-derived stem cells (ASCs) are promising adult stem cells in bone tissue regeneration, the ability of osteogenesis of ASCs in diabetic environment needs to explore. This study aimed to investigate the influence of AGEs on the osteogenic potential of ASCs and to explore the signalling pathways involved in its effect. Materials and methods ASCs were isolated from inguinal fat and cultured in osteogenic media with or without AGEs and FPS-ZM1, an inhibitor of receptor for AGEs (RAGE). Alizarin red-S, Oil Red-O and Alcian blue staining were used to confirm osteogenic, adipogenic and chondrogenic potential of ASCs, respectively. Immunofluorescence, western blotting and real-time PCR were used to measure changes in markers of osteogenic differentiation, DNA methylation and Wnt signalling. Results The multipotentiality of ASCs was confirmed. Treated with AGEs, OPN and RUNX2 expressions of ASCs were reduced and there was a noticeable loss of mineralization, concomitant with an increase in the expression of RAGE, 5-MC, DNMT1 and DNMT3a. AGEs treatment also led to a loss of Wnt signalling pathway markers, including β-Catenin and LEF1, with an increase in GSK-3β. Treat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้