Bmal1 regulates thermogenic function by modulation of lipolytic and oxidative phosphorylation gene expression in male mice brown adipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The circadian clock plays a critical role in coordinating energy metabolism across tissues, including brown adipose tissue (BAT), a major site of nonshivering thermogenesis. This study aimed to elucidate the cell-autonomous role of the peripheral circadian clock in brown adipocyte thermogenesis using an in vitro model independent of extrinsic cues. Primary brown adipocytes were differentiated from the stromal vascular fraction of interscapular BAT isolated from C57BL/6J mice. An in vitro model of BAT clock disruption was established by siRNA-mediated knockdown of the core clock gene Bmal1. Thermogenic function was assessed via measurement of oxygen consumption rate (OCR) using an extracellular flux analyzer. To further assess the thermogenic process, protein expression levels of lipolytic enzymes and mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes were analyzed by Western blotting. Bmal1 knockdown markedly reduced both basal and β-adrenergic-stimulated OCR, indicating impaired thermogenic function, despite comparable cellular differentiation, preserved β-adrenergic responsiveness, and elevated uncoupling protein 1 (UCP1) expression. Notably, Bmal1-deficient cells exhibited decreased protein expression of key lipolytic enzymes, adipose triglyceride lipase and hormone-sensitive lipase, as well as multiple mitochondrial OXPHOS subunits, suggesting decreased free fatty a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้