Body composition changes and inhibition of fat development in vivo implicates androgen in regulation of stem cell lineage allocation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Androgens regulate body composition in youth and declining testosterone that occurs with aging is associated with muscle wasting, increased fat mass and osteopenia. Transgenic mice with targeted androgen receptor (AR) over-expression in mesenchymal stem cells (MSC) were generated to explore the role of androgen signaling in the regulation of body composition. Transgenic males, but not females, were shorter and have reduced body weight and visceral fat accumulation. Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) revealed significant reductions in fat mass with a reciprocal increase in lean mass, yet no difference in food consumption or locomotor activity was observed. Adipose tissue weight was normal in brown fat but reduced in both gonadal and perirenal depots, and reduced hyperplasia was observed with smaller adipocyte size in visceral and subcutaneous white adipose tissue. Although serum leptin, adiponectin, triglyceride, and insulin levels were no different between the genotypes, intraperitoneal glucose tolerance testing (IPGTT) showed improved glucose clearance in transgenic males. High levels of the AR transgene are detected in MSCs but not in mature fat tissue. Reduced fibroblast colony forming units indicate fewer progenitor cells resident in the marrow in vivo. Precocious expression of glucose transporter 4 (GLUT4), peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), and CCAA

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้