Body mass index is associated with epigenetic age acceleration in the visceral adipose tissue of subjects with severe obesity
de Toro-Martín J., Guénard F., Tchernof A., Hould FS., Lebel S., Julien F.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Epigenetics ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Clin Epigenetics (2019)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 31791395
- PMCID
- PMC6888904
- DOI
- 10.1186/s13148-019-0754-6
- จำนวนการอ้างอิง
- 53
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background There is solid evidence that obesity induces the acceleration of liver epigenetic aging. However, unlike easily accessible blood or subcutaneous adipose tissue, little is known about the impact of obesity on epigenetic aging of metabolically active visceral adipose tissue (VAT). Herein, we aimed to test whether obesity accelerates VAT epigenetic aging in subjects with severe obesity. Results A significant and positive correlation between chronological age and epigenetic age, estimated with a reduced version of the Horvath's epigenetic clock, was found in both blood (r = 0.78, p = 9.4 × 10 -12 ) and VAT (r = 0.80, p = 1.1 × 10 -12 ). Epigenetic age acceleration, defined as the residual resulting from regressing epigenetic age on chronological age, was significantly correlated with body mass index (BMI) in VAT (r = 0.29, p = 0.037). Multivariate linear regression analysis showed that, after adjusting for chronological age, sex and metabolic syndrome status, BMI remained significantly associated with epigenetic age acceleration in VAT (beta = 0.15, p = 0.035), equivalent to 2.3 years for each 10 BMI units. Binomial logistic regression showed that BMI-adjusted epigenetic age acceleration in VAT was significantly associated with a higher loss of excess body weight following biliopancreatic diversion with duodenal switch surgery (odds ratio = 1.21; 95% CI = 1.04-1.48; p =
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้