Bone grafts engineered from human adipose-derived stem cells in dynamic 3D-environments.
Declercq HA., De Caluwé T., Krysko O., Bachert C., Cornelissen MJ.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biomaterials (2012)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23146435
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2012.10.051
- จำนวนการอ้างอิง
- 38
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Modular tissue engineering (TE) is a promising alternative to overcome the limits in traditional TE. In the present study, adipose tissue derived stem cells (ADSC)-laden microcarriers are used as building blocks (microtissues) that self-assemble into macrotissues in a bottom-up approach. These bone grafts were compared with a classical top-down approach (scaffolds). This concept was compared with bone marrow derived stem cells (BMSC) as cell source. Cells were immunophenotypically analyzed, followed by 2D/3D osteogenic differentiation in static/dynamic conditions. The bone graft quality was evaluated by (immuno)histochemistry and gene expression. After 6 weeks of dynamic culturing, scaffolds were highly colonized although not in the center and the osteogenic gene expression was higher in contrast to static cultures. A cell-to-microcarrier ratio of 5 × 10(6) cells-0.09 g microcarriers leaded to aggregate formation resulting in microtissues with subsequent macrotissue formation. ADSC/BMSC on scaffolds showed a downregulation of Runx2 and collagen I, demonstrating the end-stage, in contrary to microcarriers, where an upregulation of Runx2, collagen I together with BSP and osteocalcin was observed. This paper showed that high quality bone grafts (2 cm³) can be engineered in a bottom-up approach with cell-laden microcarriers.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้