Bone marrow leptin signaling mediates obesity-associated adipose tissue inflammation in male mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is characterized by an increased recruitment of proinflammatory macrophages to the adipose tissue (AT), leading to systemic inflammation and metabolic disease. The pathogenesis of this AT inflammation, however, remains to be elucidated. The circulating adipokine leptin is increased in obesity and is involved in immune cell function and activation. In the present study, we investigated the role of leptin in the induction of obesity-associated inflammation. We generated radiation chimeric C57BL/6J mice reconstituted with either leptin receptor-deficient (db/db) or wild-type (WT) bone marrow and challenged them with a high-fat diet (HFD) for 16 weeks. Mice reconstituted with db/db bone marrow (WT/db), had significantly lower body weight and adiposity compared with mice with WT bone marrow (WT/WT). Gonadal AT in WT/db mice displayed a 2-fold lower expression of the inflammatory genes Tnfa, Il6, and Ccl2. In addition, gonadal fat of WT/db mice contained significantly fewer crown-like structures compared with WT/WT mice, and most of their AT macrophages expressed macrophage galactose-type C type lectin 1 (MGL1) and were C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)-negative, indicative of an anti-inflammatory phenotype. Moreover, WT/db mice exhibited greater insulin sensitivity compared with WT/WT mice. These data show that disrupted leptin signaling in bone marrow-derived cells atten

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้