Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Carrying circ_0050205 Attenuate Intervertebral Disc Degeneration

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective It has been reported that bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) are a potential source of autologous stem cells to support the nucleus pulposus (NP) regeneration in intervertebral disc degeneration (IDD). Herein, we aim to study the mechanism underlying the effects of BMSC-derived extracellular vesicles (BMSC-EVs) on nucleus pulposus cells (NPCs) in IDD. Methods EVs were isolated from BMSCs. An IDD model was surgically established in C57BL/6J mice. NPCs were exposed to tBHP to establish an IDD cell model. RNA sequencing was performed to identify differentially expressed circRNAs in NP tissues harvested from mice with IDD. Interactions among circ_0050205, miR-665, and GPX4 were validated, and different interventions were used to study the roles of these molecules in NPC biological functions. Results BMSC-EVs promoted NPC survival and inhibited NPC apoptosis and extracellular matrix (ECM) degradation. circ_0050205 expression was downregulated in the NP tissues of IDD mice, and BMSC-EVs facilitated NPC survival and suppressed ECM degradation in NPCs by transferring circ_0050205. circ_0050205 sponged miR-665 and upregulated GPX4 expression. BMSC-EVs expressing circ_0050205 promoted NPC survival-inhibited ECM degradation in NPCs and alleviated IDD in mice via the miR-665/GPX4 axis. Conclusion In conclusion, BMSC-EVs promoted NPC survival-inhibited ECM degradation in N

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้